Kapat
PROF. KESER’İN BÜYÜK BAŞARISI
PROF. KESER’İN BÜYÜK BAŞARISI
Prof. Dr. İbrahim Keser, Antalya’da tıp bilim adına gurur veren bir başarıya imza attı. Keser, Akdeniz Üniversitesi’nde bilimsel dergilerde son 3 yılda en çok yayın yapan bilim insanı oldu. Akdeniz...
21 Şubat 2014 11:42
Font1 Font2 Font3 Font4
ANTALYA

Prof. Dr. İbrahim Keser, Antalya’da tıp bilim adına gurur veren bir başarıya imza attı. Keser, Akdeniz Üniversitesi’nde bilimsel dergilerde son 3 yılda en çok yayın yapan bilim insanı oldu.

Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Uzmanı Prof. Dr. İbrahim Keser, uluslar arası alanda önemli bir başarıya imza attı.

BİRİNCİ OLDU

Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı’nın son üç yılda, 2010-2012 yılları arasında, uluslar arası kabul gören (SCI ve SCI-E) dergilerde yapılan tüm yayınların arşivini çıkardı. Tıp Fakültesi’nin üç ana bölümünden son üç yılda, en çok yayın yapan 3 bilim insanı şöyle sıralandı.Temel Tıp Bilimleri Birincisi Prof.Dr.İbrahim Keser (Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı), Dahili Tıp Bilimleri Birincisi Prof.Dr.Gültekin Süleymanlar (Nefroloji Bilim Dalı), Cerrahi Bilimler Birincisi Prof.Dr. Münire Erman Akar (Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı).

HALK İÇİN SAĞLIK

Sağlıklı bir toplum için hastalıkların çok iyi tanımlanması gerektiğine dikkat çemen Prof.Dr.İbrahim Keser “Kuşaktan kuşağa, ailesel olarak geçen genetik (ırsi) hastalıkların araştırılması daha da önemlidir. Çünkü genetik hastalıklar için tanı koyacak testlerin geliştirilmesi ve uygulanması, bu hastalıkların gebelik döneminin başında bile erkenden tespitini sağlamaktadır. Benim tüm araştırmalarımın en önemli sorusu şudur: Bu projenin sokakta yürüyen insana ne faydası olacak? sorusudur. Bunun cevabını verebilecek bir düşünce ile çalışıyorum. Bütün ulusal ve uluslar arası bilimsel ve sosyal projelerim bu temel üzerinde yürümektedir. Dünyadaki insana dokunmalı ve hedefinizdeki soruna çözüm getirmelidir. Amaç, sadece bir çalışma yapayım, dosyama koyayım, bu da beni profesör yapsın, tozlu raflarda dursun, düşüncesi değildir” şeklinde konuştu.

EKİP İŞİ

Bu birincilikten dolayı duyduğu mutluluğu dile getiren Prof.Dr. Keser son olarak “ Araştırma bir bütündür ve bir ekip işidir. Bu nedenle birçok araştırma için üniversitemin verdiği desteğe, ekip arkadaşlarıma ve fedakârlık gösteren aileme teşekkür ediyorum” diyerek, araştırmaların ve sonuçlarının insanlığa sağlık getirmesi temennisinde bulundu.

Ekran Alıntısı

Keser’in çalışmalara ödülleri şunlar

Yüksek Lisans Tezleri:
Zeka düzeyleri IQ=45-75 Olan Çocuklarda Sitogenetik Çalışmalar
Doktora Tezleri:
Frajil-X Sendromlu Ailelerde Direkt DNA Analizi Çalışmaları
Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler (SCI & SSCI &  Arts and Humanities)
1. Keser I., Lüleci G., Gündüz G.,” Premature Centromere Division in Unrelated Families”, Ann Genet, 2, 87-90 (1996).2. Bernasconi F., Karagüzel A., Celep F., Keser I., Lüleci G., Dutly F., Schinzel A.A., ” Normal Phenotype with Maternal Isodisomy in a Female with Two Isochromosomes: i(2p) and i(2q)”, Am.J.Hum.Genet., 59, 1114-1118 (1996).

3. Wang Q., Desseigne F., Lasset C., Saurin J-C., Navarro C., Yagcı T., Keser I., Bagcı H., Lüleci G., gelen T., Chayvialle J-A., Puisiex A., Öztürk M., ” Germline hMSH2 and hMLH1 Gene Mutations in Incomplete HNPCC Families”, Int. J. Cancer, 73, 831-836 (1997).

4. Keser I, Canatan D,Güzeloğlu-Kayışlı Ö, Coşan R, Lüleci G., “Beta-thalassemia major associated with Down syndrome” Ann Genet, 44(2),57-58 (2001).

5. Senol U, Lüleci E, Keser I, Güzeloğlu-Kayışlı Ö, Toraman AD, Lüleci G, Canatan D., “Sickle-Beta-Thalassemia and splenic calcification”, Abdom Imaging, 26(5),557 (2001).

6. Keser ISer-Asp-Ser)]: A new unstable variant leading to chronic microcytic anemia and high HbA2”, Hemoglobin, 25(4), 369-373 (2001).à, Güzeloğlu-Kayışlı Ö, Yeşilipek A, Özes ON, Lüleci G., “ HbAntalya [Codons 3-5 (Leu-Thr-Pro-

7. Toraman AD, Keser I, Lüleci G, Tunalı N, Gelen T., “ Comparative genomic hybridization in ganglioneuroblastoma”, Cancer Genet Cytogenet, 132 (1), 36-40 (2002).

8. Acıkbas I, Keser I, Kılınc S, Bagcı H, Karpuzoglu G, Lüleci G., “ Detection of LOH of the RB1 gene in bladder cancers by PCR-RFLP”, Urol Int 68(3), 189-192 (2002).

9. Alpsoy E, Çiftçioğlu MA, Keser I, de Villiers E-M, Zouboulis CC., “Epidermodysplasia verruciformis assciated with Neurofibromatosis Type-1: Coincidental association or model for understanding the underlying mechanism of the disease?”, Br J Dermatol,146(3),503-507, 2002.

10. Yerebakan Ö, Uguz A, Keser I, Lüleci G, Çiftçioğlu MA, Başaran E, Alpsoy E., “ Netherton’s syndrome associated with idiopathic congenital hemihypertrophy”, Pediatric Dermatology, 19(4):345-348, 2002 .

11. Alkan M, Ramelli GP, Hirsiger H, Keser I, Remonda L, Bühler EM, Moser H. Presumptive monosomy 21 with neuronal migration disorder rediagnosed as de novo unbalanced translocation t(18p;21q) by fluorescence in situ hybridization. Genet Counseling, 13(2): 151-156, 2002.

12. Ogus AC, Yoldaş B, Ozdemir T, Uguz A, Olcen S, Keser I, Coskun M, Cilli A, Yegin O. The Arg753Gln polymorphism of the human toll-like receptor 2gene in tuberculosis disease. Eur Respir J, 23(2): 219-223, 2004.

13. Keser I, Sanlıoglu AD, Manguoglu E, Guzeloglu Kayisli O, Nal N, Sargın F, Yesilipek A, Simsek M, Mendilcioglu I, Canatan D, Luleci G. Molecular analysis of beta-thalassemia and sickle cell anemia in Antalya. Acta Haematol, 111: 205-210, 2004.

14. Sargın CF, Nal N, Manguoglu AE, Keser I , Mendilcioglu I,  Yesilipek A and Lüleci G. The Phenotypic effect of Hb G-Coushatta [B22 (B4) Glu—Ala]  and Association wIth  IVS.II.1(G-A) In a Turkish Family. Genetic Counseling, 16(3):307-308, 2005.

15. Nal, N, Manguoglu AE, Sargın CF, Keser I, Küpesiz A, Yeşilipek A, Lüleci G. Two rare mutations in Turkey: IVS I.130 (G-C) and IVS II.848 (C-A). Clin Lab Haem  27: 274-277, 2005.

16. Manguoğlu E, Sargın CF, Nal N, Keser I, Küpesiz  A,  Yeşilipek A, Lüleci G. Combination of IVS 2.849 A – G with IVS 1.1 G – A mutation of B-Globin gene in a Turkish beta thalassemia major patient.  Pediat Hematol Oncol, 22: 291-295, 2005.

17. Kukulu K, Buldukoglu K, Keser I, Kayacan Keser I, Mendilcioglu I, Simsek M, Luleci G. Psychological effects of amniocentesis on women and their spouse: an importance of the testing period and genetic counseling. J Psychosomatic Obstetrics and Gynecology, 27(1):9-15, 2006.

18. Akbas SH, Bilgen T, Keser I, Tuncer M, Yucetin L, Tosun O, Gultekin M, Luleci G. The effect of MDR1 (ABCB1) polymorphism on the pharmacokinetic of tacrolimus in Turkish renal transplant recipients. Transplant Proc. Jun; 38(5):1290-1292, 2006.

19. Mihci E, Tacoy S, Yakut S, ongun H, Keser I, Kilicarslan B, Bagci G, Luleci G. Maternal origin and clinical findings in a case with trisomy 22. The Turkish Journal of Pediatrics, 49:322-326, 2007.

20. Kazan S, Göksu E, Mihci E, Gökhan G, Keser I and Gürer I.  Primary atypical teratoid/rhabdoid tumor of the clival region. J Neurosurg (4 Suppl Pediatrics) 106(4):308-311, 2007.

21. Keser I, Manguoglu E, Kayisli O, Yesilipek A, Luleci G. Combination of Hb Knossos [Cod 27 (G-T)] and IVSII-745 (C-G) in a Turkish Patient with Beta-Thalassemia Major, Genetic Testing, 11(3):228-230, 2007.

22. Simsek M, Cetin Z, Bilgen T, Taksin O, Luleci G, Keser I. Effects of hormone replacement therapy on bone mineral density in Turkish patients with or without COL1A1 Sp1 binding site polymorphism. J Obstet Gynaecol Res, 34(1):73-77, 2008

23. Guzeloglu-Kayisli O, Cetin Z, Keser I, Ozturk Z, Tuncer T, Canatan D, Luleci G. Relationship between the SP1 polymorphism and osteoporosis in beta-Thalassemia major patients. Pediatrics International, 50: 474-476, 2008.

24. Bilgen T, Tosun O, Luleci G, Keser I. Frequencies of four genetic polymorphisms in the CYP1A2 gene in Turkish population. Genetika , 44(8):1133-1136, 2008.

25. Keser I,Toraman AD, Ozbilim G,Guney K, Luleci G. DNA Gains and Losses of Chromosome in Laryngeal Squamous Cell Carcinoma using Comparative Genomic Hybridization. Yonsei Med J. 49(6): 949-954, 2008.

26. Mıhci E, Ozcan M, Karauzum SB, Keser I, Tacoy S, Haspolat S, Luleci G. Subtelomeric rearrengements of dysmorphic children with idiopathic mental retardation reveals 8 different chromosomal anomalies. The Turkish Journal of Pediatrics, 51(5):453-459, 2009

27. Akinci O, Mihci E, Tacoy S, Kardelen F, Keser I, Aslan M. Neutrophil oxidative metabolism in Down syndrome patients with congenital hearth defects. Environ Mol Mutagen. 51(1):57-63, 2010.

28. Keser I, Yesilipek A, Canatan D, Lüleci G. Abnormal hemoglobins associated with the beta-globin gene in Antalya province, Turkey. Turk J Med Sci, 40(1):127-131   2010.

29.  Ozturk S, Dikici H, Dincer D, Luleci G, Keser I. Screening of the HFE Gene Mutations in Turkish Patients with Cryptogenic Cirrhosis and Hemochromatosis. Turkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, ( in press) 2010.

Uluslararası diğer hakemli dergilerde yayınlanan makaleler
1. Lüleci,G., Keser,I., Namarasli,S., “ De novo reciprocal translocation involving 3q and 6p”, J Health Sci, 5:53-54,l993.
2. Keser I.,Lüleci,G.,Keskin,V., “ Cytogenetic studies among mentally retarded children attending to special classes of MEBARAM in Antalya Province”, Marmara Medical Journal,11(4): 201-203,1998.
3. Keser I., “ Comparative Genomic Hybridization(CGH) in Cancer Research” , Tr J Medical Sciences,29: 85-88,1999.
4.  Keser I, Burckhardt L, Tunali N, Alkan M., “ Detection of chromosomal imbalances in     a myxoid liposarcoma by comparative genomic hybridization using double step DOP-PCR”, Turk J of Cancer, 29(2):88-93, 1999.5. Keser I, Lüleci G, Alkan M., “ The results of molecular and cytogenetic analysis in 6 families with fragile X syndrome in Turkey”, Marmara Medical Journal, 13(1):7-10, 2000.

6. Keser I, Lüleci G, Akça Ö., “ Low IgA associated with short arm deletion of chromosome 18”, Marmara Medical Journal, 13(1):30-32, 2000.

7. Berker-Karauzum S., Keser I., Luleci G., Paksoy N., Demircan A., “ Cytogenetic and CGH studies in acase of pulmonary hamartoma”, Turk J Cancer,31(1), 15-20, 2001.

8. Keser I., Burckhardt E., Tunalı N., Alkan M. Comparative genomic hybridization of primary skeletal Ewing’s sarcoma, Turk J Cancer,31(1), 21-26, 2001.

9. Keser I., Burckhardt E., Tunalı N., Alkan M. Genomic imbalances in childhood medulloblastoma by comparative genomic hybridization. Turk J Cancer,33(4), 177-180, 2003.

10. Bilgen T, Keser I, Mihci E, Haspolat S, Tacoy T, Luleci G. Molecular analysis of fragile-X syndrome in Antalya Province. Indian J Med Sci, 59(4): 150-155, 2005.

11.  Güzeloglu Kayışlı Ö, Keser I, Canatan D,  Şanlıoglu A,  Özeş ON, Lüleci G. Identification a Novel Frameshift Mutation [Codon 3 (+T) ] in a Turkish Patient with Beta-Thalassemia Intermedia .Turk J Med Sci, 35: 175-177, 2005.

12. Güzeloglu Kayışlı Ö, Keser ISer] and Hb S [CODON 6Glu-Val]. Turk J Haematol, 22(1):37-40, 2005.à, Canatan D,  Şanlıoglu A,  Özeş ON, Yeşilipek A, Lüleci G. Compound heterozygosity for two beta chain variants: The mildly unstable Hb Tyne [CODON 5 Pro

13. Keser I, Manguoglu E, Guzeloglu-Kayisli O, Kurt F, Mendilcioglu I, Simsek M, Bagci G, Kupesiz A, Luleci G. Prenatal Diagnosis of Beta- Thalassemia in Antalya Province. Turk J Med Sci, 35: 251-253, 2005.

14. Oztürk S, Lüleci G, Keser I. Frequency of three hemochromatosis gene mutations in Antalya, Turkey. Balkan J Med Genet, 10(1):25-28, 2007.

Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler:
1. Keser, I., Lüleci, G., Keskin, V., “ Cytogenetic studies among the children levels of IQ 45-75 intelligence”, European Society of Human Genetic, 25th. Annual Meeting, 6-9 Mayıs,  Barcelona, 19932. Bagci,G., Lüleci,G., Keser,I., Karaüzüm,S., “ Cytogenetic studies among the individuals with primary amenorrhea”, Sventeenth International Congress of Genetics, 15-21 August, England, 1993

3. Demir, G., Bagci,G., Keser,I., Açikbas,I., Bagci,H., “ The evaluation of mutagenic effect of 4-CPA as plant growth regulator on human chromosomes by SCE”, 10.Int.Med.Sci.Stu.Congress, May 4-7, Istanbul, 1994

4. Karauzum,SB, Lüleci G, Keser I., “ Detection of X chromosome anomalies using X chromatin methods in newborn population”, European Society of Human Genetics, 26th Annual Meeting,June 1-5, Paris, FRANCE,1994

5. Lüleci,G., Bağcı,G., Keser,I., Berker-Karaüzüm, S., Bagci,H., “ Genetical studies on children with Down syndrome”, International Down’s Syndrome Meeting, pp;IDSM307, 20-22 October, Antalya, TURKEY,1995

6. Açıkbaş I, Keser I, Kiliç S, Bagci H, Karpuzoglu G, Lüleci G., “Detection of LOH of RB-1 in bladder cancer by PCR”, 3rd Balkan Meeting on Human Genetics,Abstract Book, P.10.1,August 26-30.Thessaloniki,Macedonia,GREECE,1998

7. Bagci H, Açikbas I, Samakoglu S, Keser I, Bagci G, Lüleci G., “Analysis of G6PD Mediteranean mutations in Antalya,Turkey”, 3rd Balkan Meeting on Human Genetics,Abstract Book, P.10.3,August 26-30.Thessaloniki, Macedonia,GREECE,1998

8. Keser I., Güzeloglu Ö., Toraman AD., Şimşek M., Canatan D., Yeşilipek MA., Lüleci G., “Molecular characterization and prenatal diagnosis of beta-thalassemia and sickle cell anemia in Antalya population”, The 8th International Conference on Thalassemia and the hemoglobinopathies, Oct 18-21, 2001, Abstract Book, Athens, Greece, 2001.

9. Bilgen T, Keser I, Uslu A, Ozdemir T. Genetic polymorphisms in the CYPIA2 gene in Turkish population. 1st Congress of Molecular Medicine. 16-19 April 2005 Istanbul, Adv Mol Med, Vol.1, Suppl.1, P026, pp:394, 2005.

10. Ozturk Z, Manguoglu E, Guzeloglu Kayisli O, Keser I, Yesilipek A, Luleci G. Hb Knossos [Cod 27 (G-T)] in a Turkish Patient with Beta-Thalassemia Major. 1st Congress of Molecular Medicine. 16-19 April 2005 Istanbul, Adv Mol Med, Vol.1, Suppl.1, P027, pp:394, 2005.

11. Ozturk S, Keser I, Dikici H, Dincer D, Luleci G. Screening of the HFE Gene mutations in patients with Cryptogenic cirrhosis by PCR-RFLP teqnique. 1st Congress of Molecular Medicine. 16-19 April 2005 Istanbul, Adv Mol Med, Vol.1, Suppl.1, P022, pp:393, 2005.

12. Keser I, Bilgen T, Uslu A, Ozdemir T. Genetic polymorphisms in the 5’- flanking region of CYPIA2 gene in Turkish patients with chronic obstuctive pulmonary disease. 1st Congress of Molecular Medicine. 16-19 April 2005 Istanbul, Adv Mol Med, Vol.1, Suppl.1, P023, pp:393, 2005.

13. Guzeloglu-Kayisli O, Keser I, Kurt F, Yazısız V, Luleci G. Compound heterozygosity for E230K and M694V variants of MEFV gene in a FMF patient. 1st Congress of Molecular Medicine. 16-19 April 2005 Istanbul, Adv Mol Med, Vol.1, Suppl.1, P020, pp:392, 2005.

14. Keser I. Globin Genlerindeki mutasyonların yeni moleküler genetik tekniklerle tespiti. (Sözlü Sunum). International Conference: Actual Problems of Thalassemia, 10-11 May, 2007, Baku/Azerbaijan, pp:131-132, 2007.

15. Bilgen T, Mihci E, Haspolat S, Tacoy S, Keser I, Luleci G. Non-radioactive PCR-based analysis of the FMR1 CGG repeats in Turkish patients. 13th International XLMR Workshop, 3-6 October 2007, Venezia Lido, Italy, P9, 2007.

16. Keser I. Talasemi İntermedia Genetiği. 5.Uluslararası Talasemi Yazokulu (5th International Thalassemia Summerschool) 20-24 April 2008. Kemer, Antalya, Türkiye, pp:67-70, 2008.
17. Basaran S, Kayserili H, Keser I, Schinzel AA, Lüleci G, Yüksel M., “ Three further cases of duplication 3q”, 28th Meeting of the ESHG, London/ENGLAND, Eur. J. Hum. Genet. 4 Suppl 1. 31,1996.

18. Lüleci G., Keser I., Baysal C., “ A new type familial  translocation”, (Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference, June 22-25, 1997, Athens/GREECE). Cytogenetics and Cell Genetics:77(1-2):114, 1997.

19. Alkan M, Keser I, Tunali N, Ortaç R, Burckhardt E., “ Detection of gains and losses of genetic material in subtypes of rhabdomyosarcoma by comparative genomic hybridization using double step DOP-PCR”, Eur J Hum Genet, vol.6, Suppl.1, P2.126,pp 99, 10-13 May, Lisbon/PORTUGAL,1998

20. Keser I, Burckhardt E, Tunali N, Alkan M., “ Detection of chromosomal imbalances in a myxoid liposarcoma by comparative genomic hybridization using double step DOP-PCR”, Eur J Hum Genet, vol.6, Suppl.1, P2.127,pp 99, 10-13 May, Lisbon/PORTUGAL,1998

21. Keser I, Burckhardt E, Ortaç R, Tunali N, Çaglar M, Alkan M., “ Detection of gains and losses of DNA sequences in five ganglioneuroblastomas by comparative genomic hybridization using double step DOP-PCR”, Eur J Hum Genet, vol.6, Suppl.1, P2.128,pp 99, 10-13 May, Lisbon/PORTUGAL,1998

22. Alkan M, Ramelli GP, Hirsiger H, Keser I, Remonda L, Bühler EM, Moser H., “ Presumptive monosomy 21 with neuronal migration disorder re-diagnosed as unbalanced translocation t(18p;21q) by fluorescence in situ hybridization”, Eur J Hum Genet, vol.6, Suppl.1, P1.166,pp 75, 10-13 May, Lisbon/PORTUGAL,1998

23. Keser I, Lüleci G, Sisli S., “ Fragile(12)(q13) chromosome associated with mental retardation and bilateral congenital cataract” Second European Cytogenetics Conference. July 3-6, 1999, Cytogenet Cell Genet, 85;1-2:.pp:153, Vienna, Austria, 1999

24. Toraman A, Keser I, Tunali N,Burckhardt E, Alkan M.: Detection of amplified DNA in childhood medulloblastoma by comparative genomic hybridization.31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, 29 May-1 June, 1999,. Eur J Hum Genet, Vol 7,Supp 1, pp:92, Geneve, Switzerland, 1999.

25. Toraman A, Keser I, Lüleci G, Tunalı N, Gelen T., “ Detection of DNA gains and losses in ganglioneuroblastoma by comparative genomic hybridization”, 10th International Congress of Human Genetics, May 15-19,2001,. Eur J Hum Genet, Vol:9 Suppl. 1.pp:120, Vienna, Austria, 2001.

26. Toraman AD, Kayisli OG, Keser I, Cosan R, Canatan D, Luleci G. Sp1 polymorphism in patients with beta-thalassemia major. European Human Genetics Conference 2002, 25-29 may,2002, Strasbourg, France. Eur J Hum Genet, 10( Suppl.1):P0611, 2002.

27. Luleci G, Keser I, Toraman A, Ozbilim G, Guney K. Identification of Deoxynucleic acid copy number chainges in larynx carcinoma by comparative genomic hybridization. European Human Genetics Conference 2002, 25-29 may,2002, Strasbourg, France. Eur J Hum Genet, 10( Suppl.1):P0163, 2002.

28. Sargin CF, Manguoglu Aydemir AE, Nal N, Keser I, Yesilipek A, Luleci G. A rare mutation of beta-globin gene (IVS-849 A-G) at exon 2- Intron 2 splice site in a Turkish patient with beta-thalassemia major. European Human Genetics Conference 2002, 25-29 may,2002, Strasbourg, France. Eur J Hum Genet, 10( Suppl.1):P0616, 2002.

29. Kayisli OG, Toraman AD, Keser I, Yesilipek A, Canatan D, Luleci G. Identification of two novel beta-thalassemia mutations and a novel compound heterozygosity in Antalya population: hb Antalya, Cod 3(+T)/IVSI.110, Hb Tyne /HbS. European Human Genetics Conference 2002, 25-29 may,2002, Strasbourg, France. Eur J Hum Genet, 10( Suppl.1):P0614, 2002.

30. Bilgen T, Keser I, Mihci E, Tacoy S, Haspolat S, Luleci G. Screening of the FMR1 gene (CCG)n Expansion by expand long PCR in families with fragile X syndrome in Antalya Province. British Human Genetics conference 2002, Univ.of York, 23-25 September, 2002. J Med Genet, 39(Suppl.1): pp:572, 2002.

31. Keser I, Ozbilim G, Pestereli E, Lüleci G. Identification of gains and losses in lung cancer samples obtained with FNAB using CGH. European Human Genetics Conference 2003, May 3-6, 2003, Birmingham, England. Eur J Hum Genet, 11(Suppl.1).P068, pp:76, 2003.

32. Nal N, sargın F, Manguoglu AE, Keser I, Yeşilipek A, Mendilcioglu I, Tırak B, Lüleci G. A rare mutation (Codon 22 A-C) in beta-thalassemia and its prenatal diagnosis. European Human Genetics Conference 2003, May 3-6, 2003, Birmingham, England. Eur J Hum Genet, 11(Suppl.1).P824, pp:241, 2003.

33. Keser I, Manguoglu E, Ozguven E, Luleci G. A new allelic variant K695M in the MEFV gene in a Turkish family suffering from FMF. European Human Genetics Conference 2004, Munich, Germany. Eur J Hum Genet, 12(Suppl.1).P0637, pp:221, 2004.

34.  Bilgen T, Simsek M, Cetin Z, Taskin O, Keser I, Luleci G. Relationship between Hormon Replacement Therapy(HRT) and Sp1 polymorphism in post-menapousal cases with osteoporosis. European Human Genetics Conference 2004, Munich, Germany. Eur J Hum Genet, 12(Suppl.1).P0939, pp:288, 2004.

35. Keser I, Bilgen T, Uslu A, Ozdemir T. Polymorphisms in the CYP1A2 gene and Theophylline metabolism in Turkish patients with COPD. European Human Genetics Conference 2005, Pragua, Czech Republic. Eur J Hum Genet, 13(Suppl.1).P0704, pp:232, 2005.

36. Ozturk S, Keser I, Dikici H, Dincer D, Lüleci G. Screening of the HFE gene mutations in patients with cryptogenic cirrhosis by PCR-RFLP technique. European Human Genetics Conference 2005, Pragua, Czech Republic. Eur J Hum Genet, 13(Suppl.1).P0705, pp:232, 2005.

37.  Bagci G, Caliskan M, Keser I, Ozturk S, Mendilcioglu I, Lüleci G. Prenatal diagnosis of duplication of chromosome 14q resulting from crossingover within a paternal pericentric inversion. European Human Genetics Conference 2005, Pragua, Czech Republic. Eur J Hum Genet, 13(Suppl.1).P0432, pp:172, 2005.

38.  Bilgen T, Guzeloglu Kayisli O, Ket S, Gocmen Y, Keser I, Cilli A, Gumuslu S, Ogus C. The effect of  ACE I/I genotype on OSAS. European Human Genetics Conference 2005, Pragua, Czech Republic. Eur J Hum Genet, 13(Suppl.1).P0678, pp:226, 2005.

39. Akbas HS, Bilgen T, Keser I, Tuncer M, Yucetin L, Tosun O, Gultekin M, Luleci G. The effect of CYP3A4, CYP3A5 and MDR-1 polymorphisms on dose-adjusted Tacrolimus trough levels in stable renal transplant recipients. 12th Congress of the European Society for organ Transplantation, 15-19 October 2005, Geneva, Switzerland. Tranplant International, vol:18 , suppl 1,  PO 216, pp:103-103, 2005.

40. Akbas HS,  Keser I, Bilgen T,Tuncer M, Gultekin M, Luleci G: The effect of  CYP3A5 and P-Glycoprotein ( MDR-1) polymorphisms on Tacrolimus dose requirement in  renal transplant recipients. 16th IFCC-FESCC European Congress of Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine- EUROMEDLAB 2005. Glasgow-England, 8-12 May 2005. Clinica Chimica Acta, 355: 5196-5196, Suppl. 5 May 2005.

41. Keser I, Aydemir E, Guzeloglu-Kayışlı O, Şanlıoğlu A, Şimşek M, Mendilcioğlu İ, Yeşilipek A, Lüleci G. The Spectrum of Abnormal Hemoglobins in Antalya Province, Mediterranean Region of Turkey. 31st FEBS Congress, İstanbul Turkey, 24-29 June 2006, FEBS Journal, 273: Suppl.1, pp:354-354, 2006.

42. Ozcan Caliskan M, Manguoglu E, Keser I, Akbas M, Karslı B, Akbas H, Luleci G. The effect of the OPRM1 gene polymorphisms on pain control in Turkish patients. 31st FEBS Congress, İstanbul Turkey, 24-29 June 2006, FEBS Journal, 273: Suppl.1, pp:261-261, 2006.

43. Keser I, Manguoglu E, Kayisli O, Yesilipek A, Luleci G. Combination of Hb Knossos [Cod 27 (G-T)] and IVSII-745 (C-G) in a Turkish Patient with Beta-Thalassemia Major. European human genetics Conference 2007, June 16-19, 2007, Nice, France. Eur J Hum Genet, 15: Suppl.1. P669, pp:182,2007.

44. Keser I, Cetin Z, Mihci E, Tacoy S, Luleci G. Choanal atresia and mega-cisterna manga in a case with interstitial deletion 13q22-q32. 6th European Cytogenetics Conference, 7-10 July,2007 Istanbul,Turkey. Chromosome Research, 15: Suppl. 1.P184, pp:104, 2007.

45. Cetin Z, Mihci E, Berker-Karauzum S, Keser I, Tacoy S, Luleci G. De novo duplication dup(4)(q27q31.3) in a patient with CHARGE association. 6th European Cytogenetics Conference, 7-10 July,2007 Istanbul,Turkey. Chromosome Research, 15: Suppl. 1.P113, pp:71, 2007.

46. Akinci O, Michi E, Tacoy S, Kardelen F, Keser I, Aslan M. Oxidative metabolism in down syndrome patients with congenital heart defects. Free Radical Biology and Medicine, pp: S89-S89, 2007.

47. Keser I, Sanlioglu AD, Aydemir EA, Yesilipek A, Canatan D, Luleci1 G. Molecular characterization of beta-thalassemia intermedia in Antalya population, Turkey. Eur J Hum Genet, 16: Suppl.2. P01.013, pp:40,2008.
48. Keser, I., Lüleci, G., Keskin, V., “ Cytogenetic studies among the children levels of IQ 45-75 intelligence”, European Society of Human Genetic, 25th. Annual Meeting, 6-9 Mayıs,  Barcelona, 1993

49. Bagci,G., Lüleci,G., Keser,I., Karaüzüm,S., “ Cytogenetic studies among the individuals with primary amenorrhea”, Sventeenth International Congress of Genetics, 15-21 August, England, 1993

50. Demir, G., Bagci,G., Keser,I., Açikbas,I., Bagci,H., “ The evaluation of mutagenic effect of 4-CPA as plant growth regulator on human chromosomes by SCE”, 10.Int.Med.Sci.Stu.Congress, May 4-7, Istanbul, 1994

51. Karauzum,SB, Lüleci G, Keser I., “ Detection of X chromosome anomalies using X chromatin methods in newborn population”, European Society of Human Genetics, 26th Annual Meeting,June 1-5, Paris, FRANCE,1994
52. Lüleci,G., Bağcı,G., Keser,I., Berker-Karaüzüm, S., Bagci,H., “ Genetical studies on children with Down syndrome”, International Down’s Syndrome Meeting, pp;IDSM307, 20-22 October, Antalya, TURKEY,1995
53. Açıkbaş I, Keser I, Kiliç S, Bagci H, Karpuzoglu G, Lüleci G., “Detection of LOH of RB-1 in bladder cancer by PCR”, 3rd Balkan Meeting on Human Genetics,Abstract Book, P.10.1,August 26-30.Thessaloniki,Macedonia,GREECE,1998

54. Bagci H, Açikbas I, Samakoglu S, Keser I, Bagci G, Lüleci G., “Analysis of G6PD Mediteranean mutations in Antalya,Turkey”, 3rd Balkan Meeting on Human Genetics,Abstract Book, P.10.3,August 26-30.Thessaloniki, Macedonia,GREECE,1998

55. Keser I., Güzeloglu Ö., Toraman AD., Şimşek M., Canatan D., Yeşilipek MA., Lüleci G., “Molecular characterization and prenatal diagnosis of beta-thalassemia and sickle cell anemia in Antalya population”, The 8th International Conference on Thalassemia and the hemoglobinopathies, Oct 18-21, 2001, Abstract Book, Athens, Greece, 2001.

56. Bilgen T, Keser I, Uslu A, Ozdemir T. Genetic polymorphisms in the CYPIA2 gene in Turkish population. 1st Congress of Molecular Medicine. 16-19 April 2005 Istanbul, Adv Mol Med, Vol.1, Suppl.1, P026, pp:394, 2005.

57. Ozturk Z, Manguoglu E, Guzeloglu Kayisli O, Keser I, Yesilipek A, Luleci G. Hb Knossos [Cod 27 (G-T)] in a Turkish Patient with Beta-Thalassemia Major. 1st Congress of Molecular Medicine. 16-19 April 2005 Istanbul, Adv Mol Med, Vol.1, Suppl.1, P027, pp:394, 2005.

58. Ozturk S, Keser I, Dikici H, Dincer D, Luleci G. Screening of the HFE Gene mutations in patients with Cryptogenic cirrhosis by PCR-RFLP teqnique. 1st Congress of Molecular Medicine. 16-19 April 2005 Istanbul, Adv Mol Med, Vol.1, Suppl.1, P022, pp:393, 2005.

59. Keser I, Bilgen T, Uslu A, Ozdemir T. Genetic polymorphisms in the 5’- flanking region of CYPIA2 gene in Turkish patients with chronic obstuctive pulmonary disease. 1st Congress of Molecular Medicine. 16-19 April 2005 Istanbul, Adv Mol Med, Vol.1, Suppl.1, P023, pp:393, 2005.

60. Guzeloglu-Kayisli O, Keser I, Kurt F, Yazısız V, Luleci G. Compound heterozygosity for E230K and M694V variants of MEFV gene in a FMF patient. 1st Congress of Molecular Medicine. 16-19 April 2005 Istanbul, Adv Mol Med, Vol.1, Suppl.1, P020, pp:392, 2005.

61. Keser I. Globin Genlerindeki mutasyonların yeni moleküler genetik tekniklerle tespiti. (Sözlü Sunum). International Conference: Actual Problems of Thalassemia, 10-11 May, 2007, Baku/Azerbaijan, pp:131-132, 2007.

62. Bilgen T, Mihci E, Haspolat S, Tacoy S, Keser I, Luleci G. Non-radioactive PCR-based analysis of the FMR1 CGG repeats in Turkish patients. 13th International XLMR Workshop, 3-6 October 2007, Venezia Lido, Italy, P9, 2007.

63. Keser I. Talasemi İntermedia Genetiği. 5.Uluslararası Talasemi Yazokulu (5th International Thalassemia Summerschool) 20-24 April 2008. Kemer, Antalya, Türkiye, pp:67-70, 2008.

64. Keser I, Bilgen T, Arikan Y, Mendilcioglu I, Yesilipek Y, Luleci G. Homozygous promotor mutation [-30/-30] of beta-globin gene caused by maternal uniparental isodisomy of chromosome 11 in a fetus. American Society of Human Genetics, 59th Annual Meeting, October 20-24, 2009, Honolulu, Hawaii, USA, pp:152, 459/117, 2009.

Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler:
1. Bagci H, Keser I., “ Asimetrik PCR ve direkt DNA dizi analizi ile mutasyonların belirlenmesi”, Akd. Üniv. Tip. Fak. Dergisi, 12(1-3), 107-111 (1995).2. Lüleci G, Keser I, Bagci G, Karaüzüm S, Bagci H., “ Üreme kayiplari olan 457 çiftte sitogenetik çalismalar”, Jinekoloji ve Obstetrik Dergisi, 10:74-79 (1996).

3. Keser I, Lüleci G, Oygür N., “ 45,XX,-14/ 46,XX, r(14) (p11.2;q32.3) mozaizmi gösteren bir vaka”, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 40: 123-126 (1997).

4. Keser I. Hemoglobinopatilerde Moleküler Çalışmalar. Türkiye Klinikleri J Pediatr Sci 3(10):5-10, 2007.

5. Öney S, Öztürk Z, Küpesiz A, Keser I, Yesilipek A. Beta-Talasemi Taşıyıcılarında Beta-Globin Gen Mutasyon Tipi ve Hematolojik Fenotip Arasındaki İlişki. Türk Çocuk Hematoloji Dergisi, 2(4): 23-28, 2008.

Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler:
1. Güz K., Dedeoglu, N., Lüleci, G., Keser,I., “ Antalya yöresinde akraba evliligi sıklığı ve tibbi sonuçları”, I.Ulusal Prenatal Tanı ve Anadolu’nun Genetik Yapısı Sempozyumu, Kongre Kitapçığı, 5-7 Eylül, 257, Eskişehir, 19892. Keser, I., Bağcı, G., Lüleci, G., “ Kromozom 9 perisentrik inversiyonu gösteren olgular”, Tibbi Genetik Sempozyum, Bildiri Özetleri Kitapçığı, 18-20 Haziran, 23, Samsun, 1990

3. Bağcı,H., Lüleci,G., Keser,I., “Karatepe köyünde(Antalya) akraba evliliginin tibbi sonuçlari ve sitogenetik analizler”, Tibbi Genetik Sempozyumu, Bildiri Özetleri Kitapçığı, 41, 18-20 Haziran, Samsun, 1990

4. Lüleci,G., Bağcı, G., Bağcı, H., Keser,I., Karaüzüm,S., Güz,K., “ Spontan abortus, ölü doğum ve erken yas bebek ölümleri(üreme kayiplari olan) çiftlerde sitogenetik çalismalar”, I.Ulusal Tibbi Biyoloji Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı, 37, 10-13 Eylül, Sivas, 1990

5. Lüleci, G., Bağcı, G., Bağcı, H., Keser,I., Karaüzüm,S., Güz,K., “ Seks kromozom düzensizlikleri olan bireylerde sitogenetik bulgular”, I.Ulusal Tibbi Biyoloji Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı,  10-13 Eylül, 39, Sivas, 1990

6. Karaüzüm, S., Lüleci, G., Keser,I., “ Yeni doganlarda seks kromatin tayini metoduyla X’e bagli kromozom anomalileri sikliginin saptanmasi”, l.Ulusal Tibbi Biyoloji Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı, 40, 10.-13 Eylül.Sivas, l990

7. Lüleci, G., Keser, I., Oygür, N., “ De novo tandem duplikasyon dup9 (pl2—p24) gösteren bir olgu”, II.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı, 27, 11-13 Ekim, İstanbul, 1990

8. Lüleci, G., Keser, I., Namarasli, S., “ Yeni tip de novo dengeli translokasyon t(3;6) (q23;p2l.3)”,  II.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı, 30, 11-13 Ekim, İstanbul, 1990

9. Keser, I., Lüleci, G., “ Zeka düzeyleri IQ=45-75 olan çocuklarda sitogenetik çalismalar”, II.Tibbi Biyoloji Kongresi, Program ve Özetler Kitapçığı, 69, 22-24 Eylül, Ankara, 1992

10. Keser, I., Lüleci, G., Başaran, S., Gündüz, G., “ Prematüre sentromer bölünmesi gösteren üç aile”,  III.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Kongre Kitapçığı, 48, 29 Ekim-1 Kasım, Antalya, 1994

11. Bağcı, G., Açıkbaş, I., Keser, I., Demir, G., Bağcı, H., “ 4-Klorofenoksi asetik asitin (4-CPA) İnsan kromozomları üzerine mutajenik etkilerinin kardeş kromatid değişimi (SCE) yöntemiyle araştırılması”, III.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı, 41, 29 Ekim-l Kasım, Antalya, l994

12. Bağcı G, Keser I, Özkaynak C, Yılmaz Ö., “ 45,X/ 46,X, idic(Y) mozaizmi gösteren bir olgu”, III.Ulusal Tibbi Biyoloji Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı, 94, 29 Ekim-l Kasım, Antalya, l994

13. Bağcı H, Keser I., “ Asimetrik gen amplifikasyonu ve direkt DNA dizi analizi ile mutasyonların belirlenmesi”, III.Ulusal Tibbi Biyoloji Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı, 124, 29 Ekim-l Kasım, Antalya, l994

14. Keser I, Lüleci G, Alkan M. Frajil X sendromunda moleküler genetik çalışmalar ve Antalya Deneyimi. IV.Tıbbi Biyoloji Kongresi, 24-28 Haziran 1996, İzmir. Sözlü Sunum.

15. Keser I, Burckhardt E, Tunalı N, Alkan M., “ Primer Ewing Sarkomanin Karşılaştırmalı Genomik Hibridizasyonu”, 3. Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı, CG2, 26-30 Nisan, Marmaris, 1998

16. Bağcı H, Samakoğlu S, Keser I, Açıkbaş I, Bağcı G, Canatan D, Yesilipek A, Lüleci G., “ Antalya Yöresinde beta-Talasemi Mutasyonlarının Moleküler Teknikler ile Belirlenmesi. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı, 89, 21-24 Eylül,İzmir, 1998

17. Mıhçı E, Taçoy Ş. ,Keser I, Lüleci G., “ Antley-Bixler Sendromlu bir olgu sunumu”, IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Özet Kitapçığı, 142, 3-6 Mayıs, Izmir, 2000

18. Keser I, Güzeloğlu-Kayışlı Ö, Canatan D, Yesilipek A, Manguoğlu AE, Toraman AD, Lüleci G., “ Antalya ve Çevresinde Beta-Talasemi ve Orak hücre anemisinin RDBH yöntemi ile taranması”, , s:233. IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Özet Kitapçığı, 233, 3-6 Mayıs, Izmir, 2000

19. Keser I, Güzeloğlu-Kayışlı Ö, Toraman AD, Bahat E, Gür Güven A, Lüleci G., “ Nefrotik sendromlu çocuklarda ACE I/D Polimorfizmi”, IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Bildiri Özetleri Kitapçığı,247, 3-6 Mayıs, Izmir, 2000

20. Bahat E, Keser I, Güzeloğlu-Kayışlı Ö, Akman S, Lüleci G, Gür Güven A., “ Idiyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda angiotensin dönüstürücü enzim geni I/D polimorfizmi”, 17. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Bildiri Kitabı, 83, 5-9 Haziran, Istanbul, 2000

21. Keser I, Güzeloğlu-Kayışlı Ö, Toraman AD, Yeşilipek A, Canatan D, Lüleci G., “ Beta–Talasemide Tanımlanan Yeni Mutasyonlar” [HbAntalya, HbTyne/HbS, IVSI.110/Cod(3)(+T)]”, 7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Özet Kitabı, 97, Poster Sunusu 1.’lik Ödülü, 18-21 Eylül, Eskişehir, 2001

22. Toraman AD, Keser I, Güzeloğlu-Kayışlı Ö, Şimşek M, Yeşilipek A, Canatan D, Lüleci G., “Antalya’da Beta-talasemide prenatal tanı çalışmaları”, 7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Özet Kitabı, 98, 18-21 Eylül, Eskişehir, 2001

23. Keser I, Güzeloğlu Ö, Toraman AD., Manguoğlu E., Şimşek M., Lüleci G., Yeşilipek MA., Küpesiz OA., Canatan D., Trak B., “Antalya’da beta-thalassemi ve orak hücre anemisinin moleküler genetik analiz sonuçları”, III. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Program ve Özet Kitabı,97, 17-20 Ekim, Ankara, 2001.

24. Keser I, Toraman AD, Kayisli OG, Canatan D, Lüleci G. Beta-talassemi majörlü hastalarda osteoporoz ve Sp1 polimorfizmi arasındaki ilişkinin araştırılması. 5.Ulusal Prenetal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,PM34, 09-12 Ekim 2002, Konya.

25. Keser I, Toraman AD, Güzeloğlu Ö, Manguoğlu AE, Sargın CF, Nal N, yeşilipek A, Canatan D, Lüleci G. Antalya’da Beta-Talasemi ve Orak hücre anemide yapılan moleküler genetik çalışmalar. 5.Ulusal Prenetal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,SS17, 09-12 Ekim 2002, Konya.

26. Sargın F, Nal N, Manguoğlu Aydemir AE, Keser I, Yeşilipek A, Mendilcioğlu İ,Trak B, Lüleci G. Beta-talasemide nadir bir mutasyon ve prenatal tanısı:Kodon 22(A-C). 5.Ulusal Prenetal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,PM35, 09-12 Ekim 2002, Konya.

27. Bilgen T, Keser I, Taçoy Ş, Mıhçı E, Haspolat Ş, Lüleci G. Frajil X sendromunda non-radyoaktif moleküler genetik çalışmalar. 5.Ulusal Prenetal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,PM33, 09-12 Ekim 2002, Konya.

28. Çetin Z, Şimşek M, Bilgen T, Taşkın Ö, Keser I, Lüleci G. Hormon replasman tedavisinin (HRT) COLIA1 Sp1 bağlanma bölgesi polimorfizmine sahip olan ve olmayan postmenapozal olgularda kemik mineral yoğunluğu üzerine etkisi. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 21-24 Nisan 2004, Belek, Antalya. Bildiri Kitabı, MP24, s:97, 2004.

29. Keser I, Manguoğlu E, Özgüven E, Lüleci G. Ailesel Akdeniz Ateşi olan bir ailede MEFV geninde tanımlanan yeni bir alelik varyant:K695M. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 21-24 Nisan 2004, Belek, Antalya. Bildiri Kitabı, MP13, s:90, 2004.

30. Kayacan Keser I, Kukulu K, Ergün G, Keser I. Genetik Stigmatizasyon. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 21-24 Nisan 2004, Belek, Antalya. Bildiri Kitabı, MP48, s:110, 2004.

31. Nal N, Manguoğlu AE, Sargın CF, Keser I, Küpesiz A, Yeşilipek A, Lüleci G. Türkiye’de tanımlanan iki nadir mutasyon: IVS I.130 (G-C) ve IVS II.848 (C-A). VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 21-24 Nisan 2004, Belek, Antalya. Bildiri Kitabı, MP43, s:107, 2004.

32. Ket S, Ogus C, Cilli A, Ozdemir T, Gumuslu S, Gocmen Y, Keser I, Guzeloglu O, Bilgen T. OSAS’lı hastalarda anjiotensin konverting enzimi (ACE) gen polimorfizmi ve ACE serum aktivitesinin belirlenmesi.  6.Ulusal Uyku ve Bozuklukları Kongresi, 07-09 Kasım 2004, Çeşme, İzmir, Bildiri Kitabı, B12, s:45, 2005.

33. Guzeloglu kayisli O, Manguoglu E, Keser I, Mendilcioglu I, Simsek M, Luleci G. Türkiyede bir ailede nadir beta-talasemi mutasyononun [IVSII-848 (C-A)] tanımlanması. Fetal Tıp; Prenatal Tanı 2005, 30 Nisan- 02 Mayıs 2005, Antalya, Bildiri Kitabı: S8, s:116, 2005.

34. Keser I, Manguoglu E, Guzeloglu kayisli O, Kurt F, Mendilcioglu I, Simsek M, Bagci G, Luleci G. Antalya ve çevresinde beta-talasemi ve orak hücre anemisinin moleküler prenatal tanısı. Fetal Tıp; Prenatal Tanı 2005, 30 Nisan- 02 Mayıs 2005, Antalya, Bildiri Kitabı: S4, s:112, 2005.

35. Bilgen T, Keser I, Simsek M, Mendilcioglu I, Taskın O, Luleci G. Frajil X sendromunda PCR-Southern Blot yöntemi ile moleküler prenatal tanı. Fetal Tıp; Prenatal Tanı 2005, 30 Nisan- 02 Mayıs 2005, Antalya, Bildiri Kitabı: P42, s:102, 2005.

36. Bagci G, Ozcan Caliskan M, Keser I, Ozturk S, Mendilcioglu I, Ceylaner S, Zergeroglu S, Luleci G. Paternal perisentrik inversiyondaki krossingoverden kaynaklanan 14q duplikasyonunun prenatal tanısı. Fetal Tıp; Prenatal Tanı 2005, 30 Nisan- 02 Mayıs 2005, Antalya, Bildiri Kitabı: P16, s:76, 2005.

37. Göksu E, Bilgen T, Keser I, Akyüz M, Tuncer R. Ailesel intrakranial anevrizmalar: 7 Olgu.Türk Nöroşirürji Derneği XIX. Bilimsel Kongresi, 27-31 mayıs 2005. Kemer Antalya. Türk Nöroşirürji Dergisi, 15(Ek Sayı): s:123, 2005.

38. Ozturk S, Dikici H, Sılan F, Dinçer D, Lüleci G, Keser I: Hemokromatozisli hastalarda HFE gen mutasyonlarının (C282Y, S65C, H63D) PCR-RFLP yöntemiyle taranması. 9. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Manisa, 24-27 Kasım,2005. Bildiri Kitabı, P55, s: 120, 2005

39. Keser I, Manguoğlu AE, Toraman AD, Güzeloğlu Ö, Sargın CF, Nal N, Küpesiz A, Yeşilipek A, Canatan D, Lüleci G. Antalya’da Beta-Talasemi ve Orak hücre anemide yapılan Moleküler genetik çalışmalar. [Sözlü Sunum] Titus H.J. Huisman Sempozyumu II, 8-9 Mayıs 2006, HİLTONSA, Adana, Sayfa:24, 2006.

40. Keser I, Akbaş H, Bilgen T, Tuncer M, Tosun Ö, Gültekin M, Lüleci G. CYP3A4 ve CYP3A5 gen polimorfizmlerinin takrolimus farmakokinetiği üzerine etkisi. [Sözlü SUNUM]. VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 17-20 Mayıs 2006, Hilton Kongre Merkezi, Kayseri, S11, Sayfa: 75, 2006.

41. Bilgen T, Akbaş H, Keser I, Tuncer M, Tosun Ö, Gültekin M, Lüleci G. Böbrek nakli yapılan hastalarda ABCB11 geni C3435T polimorfizminin takrolimus farmakokinetiği üzerine etkisi. (Sözlü SUNUM). VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 17-20 Mayıs 2006, Hilton Kongre Merkezi, Kayseri, S12, Sayfa:75, 2006.

42. Taçoy Ş, Mıhçı E, Boneval C, Keser I, Elpek Ö, Yılmaz A, Karaali K. Cockayne sendromu ve kolonik adenokarsinom birlikteliği bulunan nadir bir olgu. 42.Türk Pediatri Kongresi, 15-20 Mayıs, Belek Antalya, P006,2006.

43. Keser I, Bilgen T, Mihci E, Duman O, Haspolat S, Tacoy S, Luleci G. Frajil X sendromunda FMR1 geni CGG tekrarlarının non-radyoaktif PCR ile analizi. IV. Ulusal Tıbbi Genetik Sempozyumu, I.Nörogenetik Sempozyumu, 4-6 Kasım 2007, İzmir, pp:24-25, 2007.

44. Keser I. Talasemide Genetik Tanı Yöntemleri. [Sözlü Sunum] Talasemi Sempozyumu. 03 Temmuz 2009, Finike, Antalya.2009.

45. Arıkan Y, Bilgen T, Akbaş M, Akbaş H, Karslı B, Keser I. ABCB1/MDR1 ve OPRM1 polimorfizmlerinin morfin tüketimi ve ağrı şiddeti üzerine etkileri. XI.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.28-31 Ekim 2009, P98, Sayfa:103, Bodrum/Muğla, 2009.

46. Keser I, Yesilipek A, Luleci G. Antalya’da tanımlanan Hb G-Coushatta [beta22(B4)Glu-Ala]’nın genetik orijini. XI.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.28-31 Ekim 2009, P116, Sayfa:111, Bodrum/Muğla, 2009.

Diğer yayınlar:
KİTAPLüleci G, Başaran S, Bağcı G, Keser I. Sitogenetik Uygulama Yöntemleri, 1990, Meteksan, ANKARA

KİTAPÇIK

Keser I, Güzeloğlu Ö, Lüleci G, Bağcı G, Karaüzüm S. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Laboratuvarı Uygulama Kılavuzu, 1999, Antalya.

Projeler:
1. Zeka düzeyleri IQ=45-75 olan çocuklarda sitogenetik çalismalar ( Uygulayıcı Akdeniz Üniversitesi, Araştırma Fonu, 1990 )2. Determination of the spectrum of beta- thalassemia genes by use of Southern and Dot-Blot analysis of amplified beta-globin DNA from heterozygous subjects in Antalya- Turkey  ( Uygulayıcı, NATO / UNIDO Projesi, 1990-1994 ).

3. Frajil-X sendromlu ailelerde direkt DNA analizi çalışmaları ve prenatal tanıda uygulanması ( Uygulayıcı, TÜBİTAK projesi, SBAG-1464, 1995 ).

4. 4-Klorofenoksi asetik asitin (4-CPA) insan kromozomları üzerine mütajenik etkilerinin kardeş kromatid değişimi (SCE) yöntemiyle araştırılması (Uygulayıcı, AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ ARASTIRMA FONU projesi, 1996 ).

5. Mesane kanserlerinde PCR ile RB1 geninde LOH tayini ve prognostik önemi (Uygulayıcı, AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ ARASTIRMA FONU projesi, 1996).

6. Ganglionöroblastomada DNA Artış ve Azalışlarının Karşılaştırmalı Genomik Hibridizasyon (KGH) ile Analizi (Proje Yöneticisi, AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ ARASTIRMA FONU projesi, 99.01.0122.05, 1999).

7. İnce İğne Aspirasyonu (İİA) ile elde edilen örneklerden tümör hücrelerinin mikrodiseksiyonu, double-step DOP-PCR ve CGH kullanarak DNA artış ve azalışlarının Analizi (Proje Yöneticisi AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ ARASTIRMA FONU projesi, 99.01.0103.24, 1999).

8.  CGH ve DOP-PCR kullanılarak larinks karsinomlarındaki DNA artış ve azalışının analizi (Uygulayıcı, AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ ARASTIRMA FONU projesi, 99.01.0103.25, 1999).

9. Mental Retarde Bireylerde FMR1 Geni (CGG)n Ekspansiyonunun PCR ile Taranması, 2000.02.0122.06, ( Proje Yöneticisi, AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ ARASTIRMA FONU projesi, 2000).

10. Tüberkülozlu olgularda Toll-like Reseptör 2 (TLR2) Gen Polimorfizmi. (Uygulayıcı, AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ ARASTIRMA FONU projesi, 2001).
11. Idiyopatik sirozlu hastalarda HFE gen mutasyonlarının PCR-RFLP yöntemiyle taranması (Proje Yöneticisi, Akdeniz Üniversitesi Araştırma Projeleri Yönetim Birimi, 2004).
12. MDR-1, CYP3A5 ve CYP3A4 gen polimorfizminin solid organ transplantasyonu yapılan hastalarda siklosporin, takrolimus, sirolimusun farmakokinetikleri üzerindeki etkileri. (Uygulayıcı, Akdeniz Üniversitesi Araştırma projeleri Yönetim Birimi, 2004).
13. Obstrüktif Sleep Apneli (OSAS) hastalarda ACE gen polimorfizmi ve ACE plazma aktivitesinin belirlenmesi (Uygulayıcı, Akdeniz Üniversitesi Araştırma Projeleri Yönetim Birimi,2004).
14. Theophylline kullanan KOAH’lı hastalarda CYP1A2 gen polimorfizminin PCR-RFLP yöntemiyle taranması ve ilaç farmakokinetiği üzerine etkileri (Uygulayıcı, Akdeniz Üniversitesi Araştırma Projeleri Yönetim Birimi, 2004).
15. Akut ağrı tedavisinde Mu-opioid reseptör gen polimorfizmlerinin analjezi kalitesi ve morfin tüketimi üzerine etkileri (Uygulayıcı, Akdeniz Üniversitesi Araştırma Projeleri Yönetim Birimi,2005).
16. Down sendromuna eşlik eden konjenital kalp hastalıklarında oksijen radikallerinin durumu (Uygulayıcı, Akdeniz Üniversitesi Araştırma Projeleri Yönetim Birimi,2005).

17. Malign Epitelyal Over Tümörlerinde Metastaz Supresör Genlerin Ekspresyon Düzeylerinin Belirlenmesi ve MDR1 Geninin İlaç Dirençliliği Üzerine Etkisinin Araştırılması (Proje Yöneticisi, Akdeniz Üniversitesi Araştırma Projeleri Yönetim Birimi, 2005).

18. Malign Epitelyal Over Tümörlerinin Agresivitesi ve İlaç Dirençliliğinde Rol Oynayan Genlerin Ekspresyon Düzeylerinin Tümör Evrelerine Göre Primer ve Metastatik Dokularda Belirlenmesi (Proje Yöneticisi, Akdeniz Üniversitesi Araştırma Projeleri Yönetim Birimi, 2005).

19. Ailesel Serebral Anevrizmalar ve Moleküler Genetiği (Uygulayıcı, Yale University Neurovascular Surgery Pragramme, Yale University, USA, 2006).

20. Beta-Talasemi Major’lu Hastalarda Morfometrik  Değişikliklerin Araştırılması (Uygulayıcı, Akdeniz Üniversitesi Araştırma Projeleri Yönetim Birimi,2006).

21. Endometrium Karsinomunda Ölümcül TRAIL Ligand ve Reseptör profilinin Tümör Evreleri ile ilişkilerinin Belirlenmesi ( Danışman, Akdeniz Üniversitesi Araştırma Projeleri Yönetim Birimi 2008)

22. Mental Retardasyonlu Bireylerde ARX Gen Mutasyonlarının Araştırılması ( Proje Yöneticisi, Akdeniz Üniversitesi Araştırma Projeleri Yönetim Birimi 2008)

İdari Görevler:
2001-     Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, “Talasemi Tanı, Tedavi ve Araştırma Ünitesi” Yürütme Kurulu Üyesi
Bilimsel ve Mesleki Kuruluşlara Üyelikler:
The American Society of  Human Genetics (ASHG)European Cytogenetic Association (ECA)

Tıbbi Genetik Derneği
Tıp Bilişimi Derneği

Frajil X Sendromu Derneği

Türk Kanserle Savaş ve Araştırma Derneği
Hemoglobin Derneği
International Society for Systemic Auto-Inflammatory Diseases (ISSAID)

Ödüller:
1989- TÜBİTAK-UNIDO (Burs)1991- TÜBİTAK-UNIDO (Burs)

2001– Keser I, Güzeloğlu-Kayışlı Ö, Toraman AD, Yeşilipek A, Canatan D, Lüleci G., “ Beta–Talasemide Tanımlanan Yeni Mutasyonlar” [HbAntalya, HbTyne/HbS, IVSI.110/Cod(3)(+T)]”, 7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Özet Kitabı, 97, Poster Sunusu 1.’lik Ödülü, 18-21 Eylül, Eskişehir, 2001.

2008- Keser I: 2008 Meslek Hizmet Ödülü, Aspendos Rotary   Kulübü.

 

 



YORUM YAPMAYA NE DERSİNİZ


Yukarı Geri Ana Sayfa